旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑，例如蒸餾萃取液和色譜分離時的接收液。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的基本原理就是蒸餾燒瓶在連續(xù)轉(zhuǎn)動下的減壓蒸餾。作為蒸餾的熱源，常配有相應的恒溫水槽。  

使用方法

1.打開低溫冷卻液循環(huán)泵。注意按電源鍵后再按下制冷鍵，降到所需溫度后開循環(huán)。 

2.打開水泵循環(huán)水。 

3.裝上蒸餾燒瓶并用夾子固定好。打開真空泵，待有一定真空后開始旋轉(zhuǎn)。 

4.調(diào)節(jié)蒸餾燒瓶高度、旋轉(zhuǎn)速度，設(shè)定適當水浴溫度。 

5.蒸完先停止旋轉(zhuǎn)，再通大氣，然后停水泵，*后再取下蒸餾燒瓶。 

6.停低溫冷卻液循環(huán)泵，停水浴加熱，關(guān)閉水泵循環(huán)水，倒出接收瓶內(nèi)溶劑，洗干凈緩沖球，接收瓶。   

注意事項:  

1.使用時要先抽小真空（約至0.03MPa），再開旋轉(zhuǎn)，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時，先停旋轉(zhuǎn)，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。 

2.各接口，密封面，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂.  

3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒.  

4.如真空度太低注意檢查各接頭，真空管，玻璃瓶的氣密性。 

5.旋蒸對空氣敏感物質(zhì)時，在排氣口接一氮氣球，先通一陣氮氣，排出旋蒸儀內(nèi)空氣，再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮氣升壓，再關(guān)泵，然后取下樣品瓶封好。 

6.若樣品粘度很大，應放慢旋轉(zhuǎn)速度，*好手動緩慢旋轉(zhuǎn)，以能形成新的液面利于溶劑蒸出。 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器的使用方法：先手動旋轉(zhuǎn)升降螺旋，順時針擰降到*低~連接旋蒸瓶并用夾子夾緊~打開開關(guān)~調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)速至100左右（轉(zhuǎn)速在60~150之間）即可~調(diào)節(jié)溫度至40度左右，待溫度穩(wěn)定后再調(diào)高溫度至60度左右~取出旋蒸液后放于烘箱內(nèi)烘干（整個過程大概一個小時）

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀工作原理

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的基本原理就是減壓蒸餾，也就是在減壓情況下，溶劑蒸餾的同時，蒸餾燒瓶連續(xù)轉(zhuǎn)動。

加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑時，加熱溫度可接近該溶劑的沸點；同時還可進行旋轉(zhuǎn)，使溶劑形成薄膜，增大蒸發(fā)面積。而在**冷卻器作用下，可將熱蒸氣迅速液化，加快蒸發(fā)速率。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀使用注意

1、     玻璃件應輕拿輕放，洗凈烘干；

2、    加熱槽應先注水后通電，不能無水干燒；

3、    所用磨口儀器安裝前需均勻涂少量凡士林；

4、    貴重溶液應先做模擬實驗，確認本儀器適用后再轉(zhuǎn)入正常使用；

5、    **水溫用溫度計直接測量；

6、    工作結(jié)束后，關(guān)閉開關(guān)，拔下電源插頭；

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀常見故障及排除